1.本发明属于化妆品技术领域，特别涉及一种具有即时舒缓功效的组合物及其制备方法和应用。
背景技术：
2.敏感性皮肤特指在生理或病理条件下发生的一种高反应状态，临床表现为受到物理、化学、精神等因素刺激时，皮肤出现灼热、刺痛、瘙痒等主观感受，还会出现红斑、鳞屑等客观体征。敏感肌在世界各国均有较高的发生率，根据流行病学研究表明，全世界有超过30％的人口有敏感性皮肤症状。
3.过敏性皮肤使消费者对外界的刺激存在过度反应或无法耐受的问题，大多数情况下，这些刺激症状包括刺痛、灼烧、红肿、瘙痒等，这些不适感是过敏性皮肤消费者的痛点，也是敏肌护肤产品亟需解决的问题。
4.目前，市面上的舒缓肌肤敏感的产品主要是通过两种方式达到效果：一种是通过保湿和增加肌肤含水量达到舒缓效果，但仅通过提升肌肤含水量达到舒缓效果治标不治本，如果皮肤水分含量降低，不适感依然会出现；另一种是通过较长时间的屏障修护以抵御外界刺激，如公开号为cn112137931a的发明专利公开了一种高功效舒缓敏感肌肤的组合物，在使用28天后可提升肌肤耐受度，但肌肤的生理修护周期需要28天以上，不能够满足敏感肌高反应状态的即时舒缓需求。可见以上两种方式都不能即时舒缓敏感肌的高反应状态，解决敏感肌的刺痛、灼烧、红肿、瘙痒等不适感。
5.因此，开发能够即时舒缓敏感肌，缓解刺痛、灼烧、红肿、瘙痒等不适感的产品是本领域技术人员亟需解决的技术难题。
技术实现要素：
6.本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提供一种组合物，该组合物能够即时舒缓敏感肌，即时缓解刺痛、灼烧、红肿、瘙痒等不适感。
7.本发明的第一方面提供一种组合物，所述组合物包括组分：羟苯基丙酰胺苯甲酸和/或母菊花油、红没药醇和/或羟基积雪草苷、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物和/或薄荷醇乳酸酯、高山火绒草愈伤组织提取物。
8.发明人在长期生产研究过程中，深入挖掘化妆品原料中镇静、止痒、止痛、祛红的有效成分，如乙酰基二肽-1鲸蜡酯、4-叔丁基环己醇、β-葡聚糖、甘草酸二钾、芦荟提取物、膜荚黄芪根提取物、防风根提取物、金盏花花提取物、合欢花提取物、天麻根提取物、麦冬提取物、虎杖根提取物、黄芩根提取物、茶叶提取物、光果甘草根提取物、母菊花提取物、迷迭香叶提取物、辣蓼提取物、苦参根提取物、蒺藜果提取物、山茱萸果提取物等多种成分，意外地发现，将羟苯基丙酰胺苯甲酸和/或母菊花油、红没药醇和/或羟基积雪草苷、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物和/或薄荷醇乳酸酯、高山火绒草愈伤组织提取物进行复配，具有显著的舒缓功效，且能够即时舒缓，从而能够即时缓解刺痛、灼烧、红肿、瘙痒等不适感。
9.具体的，在本发明组合物中，各组分的功效如下：
10.羟苯基丙酰胺苯甲酸或母菊花油能抑制肥大细胞释放组胺，阻止神经末梢释放的p物质与肥大细胞的nk-1受体结合，缓解瘙痒和肿胀。
11.红没药醇或羟基积雪草苷能调节多种细胞因子如il-1α、tnf-α、il-6、il-8、inos及cox-2等的释放和表达，从抑制源头炎症因子，抑制血管扩张，抑制泛红和红斑。
12.卡瓦胡椒叶/根/茎提取物含有的醉椒素类成分不仅有轻微麻醉镇痛作用，还可以有效抑制trpv1的过量表达和释放抑制神经递质，有效抑制灼烧感和疼痛感；薄荷醇乳酸酯是温和的trpm8激活剂，作用于感觉神经末梢，降低痛感和带给皮肤清凉感。
13.高山火绒草愈伤组织有区别于植株的活性成分，活性功效更强，具有极佳的抗氧化和dna保护性能，极大的提升外界刺激后皮肤细胞的自我修复能力。
14.根据本发明的一些实施方式，所述组合物包括以下质量份数的组分：羟苯基丙酰胺苯甲酸和/或母菊花油1～30份、红没药醇和/或羟基积雪草苷10～70份、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物和/或薄荷醇乳酸酯1～30份、高山火绒草愈伤组织提取物10～70份。
15.根据本发明的一些实施方式，所述组合物包括以下质量份数的组分：羟苯基丙酰胺苯甲酸和/或母菊花油1～20份、红没药醇和/或羟基积雪草苷20～60份、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物和/或薄荷醇乳酸酯1～20份、高山火绒草愈伤组织提取物20～70份。
16.根据本发明的一些实施方式，所述组合物包括以下质量份数的组分：羟苯基丙酰胺苯甲酸和/或母菊花油1～10份、红没药醇和/或羟基积雪草苷30～50份、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物和/或薄荷醇乳酸酯5～15份、高山火绒草愈伤组织提取物50～70份。
17.本发明的第二方面提供本发明所述组合物的制备方法，包括以下步骤：
18.将各组分混合，得到所述组合物。
19.本发明的第三方面提供一种化妆品，包括本发明所述的组合物。
20.根据本发明的一些实施方式，所述化妆品包括洁面乳、化妆水、乳液、粉底液、面膜或身体乳。
21.根据本发明的一些实施方式，所述化妆品还包括化妆品中可接受的辅料。
22.根据本发明的一些实施方式，所述辅料包括油脂、乳化剂、多元醇、增稠剂中的至少一种。
23.根据本发明的一些实施方式，所述组合物在所述化妆品中的添加量为0.05～5wt％。
24.根据本发明的一些实施方式，所述组合物在所述化妆品中的添加量为0.5～2wt％。
25.本发明的第四方面提供一种面霜，包括本发明所述的组合物。
26.根据本发明的一些实施方式，所述面霜还包括组分：甘油、1,3-丙二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、鲸蜡基peg/ppg-10/1聚二甲基硅氧烷、氢化聚异丁烯、聚二甲基硅氧烷、牛油果树果脂、聚甘油-4异硬脂酸酯、三羟基硬脂精。
27.相对于现有技术，本发明的有益效果以下：
28.本发明组合物将羟苯基丙酰胺苯甲酸和/或母菊花油、红没药醇和/或羟基积雪草苷、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物和/或薄荷醇乳酸酯、高山火绒草愈伤组织提取物合理复配，具有显著的舒缓功效，针对皮肤高反应状态的刺痛、灼烧、红肿、瘙痒等问题，能够迅速解决
皮肤的各种不适感，也能避免由于抓挠揉搓带来的二次伤害，极大地缓解因敏感肌导致的不愉快感受。
附图说明
29.下面结合附图和实施例对本发明做进一步的说明。
30.图1为分别使用应用例1、对比应用例19的样品，在2h后的红斑对比图。
具体实施方式
31.为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案，现列举以下实施例进行说明。需要指出的是，以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
32.以下实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明，均可从常规商业途径得到，或者可以通过现有已知方法得到。
33.实施例1
34.本实施例提供了一种具有即时舒缓功效的组合物，该组合物由以下质量份数的组分组成：羟苯基丙酰胺苯甲酸为2份、母菊花油为1份、红没药醇为20份、羟基积雪草苷为15份、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物为4份、薄荷醇乳酸酯为5份、高山火绒草愈伤组织提取物为53份。
35.本实施例具有即时舒缓功效的组合物的制备方法为：将各组分混合均匀即可。
36.实施例2
37.本实施例提供了一种具有即时舒缓功效的组合物，该组合物由以下质量份数的组分组成：羟苯基丙酰胺苯甲酸为3份、红没药醇为20份、羟基积雪草苷为15份、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物为10份、高山火绒草愈伤组织提取物为52份。
38.本实施例具有即时舒缓功效的组合物的制备方法为：将各组分混合均匀即可。
39.实施例3
40.本实施例提供了一种具有即时舒缓功效的组合物，该组合物由以下质量份数的组分组成：母菊花油为2份、红没药醇为20份、羟基积雪草苷为18份、薄荷醇乳酸酯为7份、高山火绒草愈伤组织提取物为53份。
41.本实施例具有即时舒缓功效的组合物的制备方法为：将各组分混合均匀即可。
42.对比例1
43.与实施例1相比，对比例1中只含有羟苯基丙酰胺苯甲酸和母菊花油，组分用量与实施例1相同。
44.对比例2
45.与实施例1相比，对比例2中只含有红没药醇和羟基积雪草苷，组分用量与实施例1相同。
46.对比例3
47.与实施例1相比，对比例3中只含有卡瓦胡椒叶/根/茎提取物和薄荷醇乳酸酯，组分用量与实施例1相同。
48.对比例4
49.与实施例1相比，对比例4中只含有高山火绒草愈伤组织提取物，组分用量与实施
例1相同。
50.对比例5
51.与实施例1相比，对比例5中只含有羟苯基丙酰胺苯甲酸、母菊花油、红没药醇和羟基积雪草苷，组分用量与实施例1相同。
52.对比例6
53.与实施例1相比，对比例6中只含有羟苯基丙酰胺苯甲酸、母菊花油、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物和薄荷醇乳酸酯，组分用量与实施例1相同。
54.对比例7
55.与实施例1相比，对比例7中只含有羟苯基丙酰胺苯甲酸、母菊花油和高山火绒草愈伤组织提取物，组分用量与实施例1相同。
56.对比例8
57.与实施例1相比，对比例8中只含有红没药醇、羟基积雪草苷、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物和薄荷醇乳酸酯，组分用量与实施例1相同。
58.对比例9
59.与实施例1相比，对比例9中只含有红没药醇、羟基积雪草苷和高山火绒草愈伤组织提取物，组分用量与实施例1相同。
60.对比例10
61.与实施例1相比，对比例10中只含有卡瓦胡椒叶/根/茎提取物、薄荷醇乳酸酯和高山火绒草愈伤组织提取物，组分用量与实施例1相同。
62.对比例11
63.与实施例1相比，对比例11中缺少高山火绒草愈伤组织提取物，其他组分及用量与实施例1相同。
64.对比例12
65.与实施例1相比，对比例12中缺少卡瓦胡椒叶/根/茎提取物和薄荷醇乳酸酯，其他组分及用量与实施例1相同。
66.对比例13
67.与实施例1相比，对比例13中缺少红没药醇和羟基积雪草苷，其他组分及用量与实施例1相同。
68.对比例14
69.与实施例1相比，对比例14中缺少羟苯基丙酰胺苯甲酸和母菊花油，其他组分及用量与实施例1相同。
70.对比例15
71.与实施例1相比，对比例15中将羟苯基丙酰胺苯甲酸和母菊花油替换为β-葡聚糖，其他组分及用量与实施例1相同。
72.对比例16
73.与实施例1相比，对比例16中将红没药醇和羟基积雪草苷替换为甘草酸二钾，其他组分及用量与实施例1相同。
74.对比例17
75.与实施例1相比，对比例17中将卡瓦胡椒叶/根/茎提取物为和薄荷醇乳酸酯替换
为4-叔丁基环己醇，其他组分及用量与实施例1相同。
76.对比例18
77.与实施例1相比，对比例18中将高山火绒草愈伤组织提取物替换为芦荟提取物，其他组分及用量与实施例1相同。
78.应用例1
79.本应用例提供了一种面霜，其配方见表1所示。
80.表1
[0081][0082][0083]
该面霜的制备方法，包括如下步骤：
[0084]
1)将a相组分投入到水相锅，85℃下搅拌至完全溶解，得到水相；
[0085]
2)将b相组分投入到油相锅，85℃下搅拌至完全溶解，再缓慢将步骤1)的水相抽入油相锅，6000rpm均质乳化15min，得到混合料；
[0086]
3)待步骤2)的混合料降温至60℃，再加入c相组分，搅拌至分散均匀，降温至40℃以下，200目过滤出料，即得面霜。
[0087]
应用例2-3
[0088]
与应用例1相比，应用例2-3中将实施例1提供的组合物分别替换为实施例2-3提供的组合物，其他组分、用量及制备方法与应用例1相同。
[0089]
对比应用例1-18
[0090]
与应用例1相比，对比应用例1-18中将实施例1提供的组合物分别替换为对比例1-18提供的物质，其他组分、用量及制备方法与应用例1相同。
[0091]
对比应用例19
[0092]
与应用例1相比，对比应用例19中将实施例1提供的组合物替换为去离子水，其他组分、用量及制备方法与应用例1相同。
[0093]
试验例1辣椒素刺激感官测试
[0094]
1.1实验原理
[0095]
辣椒素是辣椒的活性成分，辣椒素接触人体后会激活感觉受体trpv1，产生灼烧、刺痛等不适感。基于此原理，建立辣椒素受体刺激模型，通过外用样品，评价实施例和对比例的舒缓镇静功效。
[0096]
1.2实验方法
[0097]
随机选取33名受试者，年龄25～50岁，在左右手上臂各选择2个1cm
×
1cm大小的受试位置。将1cm
×
1cm大小滤纸片浸泡于10％的辣椒素溶液中，然后将滤纸片贴敷于受试位置，贴敷时间为30min。30分钟后移除滤纸片，即刻涂敷受试样品，其中随机一个受试位置涂敷对比应用例19，其余受试位置随机涂敷应用例1～3及对比应用例1～18，观察30min内痛感和灼热感，根据感知情况打分。
[0098]
打分标准：-1分-不适加剧；0分-无缓解；1分-轻微缓解；2分-有一定缓解；3-明显缓解。
[0099]
1.3实验结果
[0100]
结果见表2所示，分值采用平均分。
[0101]
表2
[0102][0103][0104]
从表2的数据可以看出，各种不同的舒缓成分对抑制灼热感和痛疼感都是有一定
效果的，但按本发明的组合方式，具有显著的即时止痛和舒缓灼热感受，且舒缓效果可以持续两小时以上，本发明组合物的舒缓效果明显优于各个对比应用例。
[0105]
试验例2抑制泛红测试
[0106]
2.1实验原理
[0107]
多种促炎因子参与了炎症反应，不仅会加重过敏反应，还会扩张血管，导致皮肤红斑和炎症反应加剧，行业中使用a值来代表皮肤血红素或者红斑量的变化。基于此原理，通过建立辣椒素受体刺激模型，通过外用样品，评价实施例和对比例的褪红功效。
[0108]
2.2实验方法
[0109]
实验方法同1.2，在涂抹样品30min后将样品擦除，使用皮肤色度仪探头测试各受试部位的a值，和空白组(对比应用例19)相比，计算a值降低率，评估各成分及组合物的褪红情况。
[0110]
计算方法为：
[0111]
a值降低率(％)＝(a空白组-a受试组)/a空白组
×
100％。
[0112]
2.3实验结果
[0113]
结果见表3和图1所示。其中，图1中的(a)为使用应用例1的样品，在2h后皮肤上的红斑变化图；(b)为使用对比应用例19的样品，在2h后皮肤上的红斑变化图。
[0114]
表3
[0115][0116]
从表3的数据可以看出，各种不同的舒缓成分及组合都有一定的褪红效果，但按本发明的组合方式，不仅在30min内具有显著的褪红效果，且在2h后红斑依然会持续淡化；而对比应用例1-18不仅即时舒缓效果要弱于应用例，同时在2h内，红斑持续淡化的效果不明显。
[0117]
从图1可以看出，使用应用例1的样品，在2h后皮肤上的红斑已明显淡化，而使用对比应用例19的样品，在2h后皮肤上的红斑依然明显。
[0118]
另外，使用应用例1-3的样品，在4h后红斑已经肉眼不可见；而使用对比应用例1-18的样品，在4h后依然有较为明显的红斑。
[0119]
试验例3止痒去肿测试
[0120]
3.1实验原理
[0121]
炎症因子中的痒感介质组胺的释放是皮肤瘙痒的重要原因之一，基于此原理，建立组胺刺激模型，通过外用样品，评价实施例和对比例的止痒去肿功效。
[0122]
3.2实验方法
[0123]
随机选取33名受试者，年龄25～50岁，在左右手上臂各选择2个1cm
×
1cm的受试位置，进行组胺点刺实验，点刺30min后，涂敷受试样品，其中随机一个受试位置涂敷对比应用例19，其余受试位置随机涂敷应用例1～3及对比应用例1～18，涂敷30min后将样品擦除，观察受试部位瘙痒和风团情况，根据感知情况打分。
[0124]
打分标准：-1分-不适加剧；0分-无缓解；1分-轻微缓解；2分-有一定缓解；3-明显缓解。
[0125]
3.3实验结果
[0126]
结果见表4所示，分值采用平均分。
[0127]
表4
[0128]
[0129][0130]
从表4的数据可以看出，使用各应用例和各对比应用例的样品30min后，各样品的止痒去肿效果具有明显的差异，虽然各种不同的舒缓成分及组合，与空白相比都有一定的止痒去肿效果，但本发明的组合方式，不仅在30min内就能感知止痒和去肿，且在2h后风团基本肉眼不可见。而对比应用例1-19在2h后仍有风团痕迹，舒缓效果明显弱于应用例，有些对比应用例甚至没有即时舒缓效果；使用对比应用例一般在15～30min后才有舒缓感知，在2h后个别对比应用例的风团淡化的效果依旧不明显。
[0131]
试验例4消费者感官测试
[0132]
4.1实验原理
[0133]
通过敏感性皮肤消费者真实试用，评估产品对缓解皮肤刺痛、灼烧、泛红、瘙痒、紧绷等几个高反应维度的真实功效。
[0134]
4.2实验方法
[0135]
选取33名皮肤敏感受试者随机半脸测试，年龄35～50岁，每天早、晚左右半脸使用一次产品，连续使用4周，在2、4周时回访，评价产品的舒缓修护效果。
[0136]
打分标准：-1分-不适加剧；0分-无缓解；1分-轻微缓解；2分-有一定缓解；3-明显缓解。
[0137]
4.3实验结果
[0138]
结果见表5所示，分值采用平均值。
[0139]
表5
[0140][0141]
从表5的数据可以看出，与对比应用例19相比，应用例1具有显著的舒缓效果，能对敏感过程中的皮肤的刺痛、灼烧、泛红、瘙痒、紧绷等多种不适感有明显的缓解。对比应用例19的基料本身就是较为滋润的膏霜体系，对肌肤的干燥紧绷有一定缓解；但应用例1中添加了本发明组合物，还有促进肌肤修复的功效，对干燥紧绷的缓解效果更显著。
[0142]
以上对本发明的较佳实施方式进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可作出种种的等同变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本技术权利要求所限定的范围内。