1.本发明涉及通过使用不透水的热塑性密封装置对地上和地下建筑结构进行防水的领域。特别地，本发明涉及热塑性防水和屋面膜，其用于密封建筑基材以防止漏水。
背景技术：
2.在建筑领域中，通常称为膜的聚合物片材用于保护地下和地上建筑(例如地下室、隧道以及平坦和低倾斜屋顶)免受渗透水的影响。例如，应用膜以防止水通过混凝土结构中由于建筑物沉降、负载偏转或混凝土收缩而产生的裂缝进入。用于平坦和低倾斜屋顶结构的防水的屋面膜可以作为单层或多层膜体系提供。在单层体系中，屋顶基材使用由单个防水层组成的屋面膜覆盖，所述防水层可以用增强层如纤维材料层增强。在多层体系中，使用由不同或类似材料的多个防水层组成的屋面膜。与多层膜相比，单层膜具有较低生产成本的优点，但是它们也较不耐由尖锐物体穿孔引起的机械损坏。
3.用于防水和屋面膜的常用材料包括塑料，特别是热塑性塑料如增塑聚氯乙烯(p-pvc)、热塑性烯烃(tpe-o，tpo)和弹性体如乙烯-丙烯二烯单体(epdm)橡胶。沥青材料也用于提供膜，因为与热塑性聚合物材料相比，它们提供良好的耐环境因素性以及相对低的成本。沥青组合物通常用合成聚合物改性以增加在低温下的耐uv辐射性、韧性和柔韧性。所述膜通常以卷、非卷的形式递送到施工现场，并且切成合适的片以粘结在待防水的基材的表面上。根据安装地点，其上粘附有膜的基材可以由各种材料组成。基材可以是例如混凝土、金属或木板，或者它可以包括盖板和/或隔热板和/或现有的防水或屋面膜。
4.防水和屋面膜可以通过使用几种技术粘附到基材上，例如通过接触粘合或通过使用自粘膜。在接触粘合中，首先用溶剂或水基接触粘合剂涂覆膜和基材的表面，然后将粘合剂膜彼此接合。接触粘合剂的挥发性组分被“闪蒸”以在膜与基材的表面接触之前提供部分干燥的粘合剂膜。接触粘合的主要缺点涉及与自粘膜相比缓慢的安装过程，在溶剂基粘合剂的情况下挥发性化合物的显著排放，以及在水基接触粘合剂的情况下在低温下的有限应用。
5.自粘膜包括涂覆在膜表面上的粘合剂组合物的预施加层。通常，预施加的粘合剂层还覆盖有离型膜，以防止过早的不希望的粘附并保护粘合剂层免受水分、污垢和其它环境因素的影响。在使用时，离型膜被移除并将膜固定到基材上，而不使用额外的粘合剂。具有被离型膜覆盖的预施加的粘合剂层的自粘膜也称为“剥离和粘附膜”。
6.在一些情况下，化学物质从粘合剂层迁移到膜中可能是显著的问题，特别是对于基于tpo的屋面膜而言。例如，在接触粘结的情况下，将溶剂基粘合剂直接施加到膜的背层上，并且挥发性化合物可以从粘合剂组合物迁移到膜的聚合物基质中，导致膜的使用寿命缩短。带绒/毛毡背衬的屋面膜的无纺布层可以用作防止化合物迁移的阻隔层，但由于无纺布的多孔结构，保护能力仅是部分的。与裸背衬膜相比，绒背衬和毡背衬的膜的另一个缺点包括更高的生产成本。自粘附膜在膜的下表面上含有工厂施加的粘合剂层。粘合剂层可以是基于丁基橡胶的粘合剂或沥青基粘合剂，其可含有多种可从粘合剂层迁移到膜中的化学
化合物。使用quvb测试仪进行的加速老化测试表明，一些市售可得的tpo基自粘膜的粘合剂层包含将迁移到膜中的组分，从而增加膜的老化速度。
7.因此，仍然需要新型的基于tpo的膜，其具有改善的阻隔性能以防止化学物质从环境迁移到膜材料中。
8.发明概述
9.本发明的目的是提供一种密封装置，该密封装置具有改善的抵抗化学化合物迁移的阻隔性能，该密封装置适用于基材的防水以抵抗水的渗透。
10.本发明的主题是如权利要求1所限定的密封装置。
11.令人惊讶地发现，包含聚合物防水层和阻隔复合层的密封装置能够解决或至少减轻与用于基材防水的现有技术密封装置相关的问题，所述阻隔复合层包含聚合物连接层、阻隔层和聚合物保护层，其中阻隔复合层覆盖聚合物防水层的底表面。
12.本发明的密封装置的一个优点是，可以在不显著增加密封装置的生产和原材料成本的情况下，特别是与现有技术的防水和屋面膜相比，实现对化学化合物迁移的抵抗性方面的改进。本发明的另一个优点是，可以通过将密封装置的部件彼此热层合而不是使用粘合剂来制造密封装置，这使得能够使用简化的生产过程并提高生产效率。
13.本发明的其它主题在其它独立权利要求中给出。本发明的优选方面在从属权利要求中给出。
14.附图简要说明
15.图1示出了包含聚合物防水层(2)和覆盖聚合物防水层的下主表面的阻隔复合层(3)的密封装置(1)的横截面，阻隔复合层包含聚合物连接层(4)、阻隔层(5)和聚合物保护层(6)，其中聚合物连接层(4)布置在聚合物防水层(2)和阻隔层(5)之间。
16.图2示出了图1的密封装置(1)的横截面，其还包含布置在阻隔层(5)和聚合物连接层(4)之间的连结层(7)。
17.图3示出了图1的密封装置(1)的横截面，该密封装置(1)还包含完全嵌入聚合物防水层(2)中的纤维材料层(8)和覆盖聚合物保护层(6)的下主表面的粘合剂层(9)。
18.图4示出了屋顶系统的横截面，该屋顶系统包括屋顶垫层(10)和经由粘合剂层(9)粘附到屋顶垫层(10)的表面的图1的密封装置(1)。
19.在图1至4中各个层的厚度的比例不是真实比例。特别地，聚合物防水层(2)的厚度与阻隔复合层(3)的各个层的厚度的比率实际上远高于图1-4中所示的比率。
20.发明详述
21.本发明的主题是一种密封装置(1)，其包含：
22.i.聚合物防水层(2)，其包含至少一种聚合物p1并具有上主表面和下主表面，
23.ii.阻隔复合层(3)，所述阻隔复合层覆盖所述聚合物防水层的下主表面的至少一部分，其中所述阻隔复合层包含：
24.a)包含至少一种聚合物p2的聚合物连接层(4)，
25.b)阻隔层(5)，和
26.c)聚合物保护层(6)，其中
27.该聚合物连接层(4)布置在该聚合物防水层(2)与该阻隔层(5)之间，并且其中该阻隔层(5)是金属阻隔层或包含至少一种选自乙烯-乙烯基醇和聚酰胺的聚合物p3的聚合
物阻隔层，并且该聚合物保护层(6)包含至少一种选自聚酯、聚酰胺和聚碳酸酯的聚合物p4。
28.以“聚(多)”开头的物质名称表示形式上每分子含有两个或更多个在其名称中出现的官能团的物质。例如，多元醇是指具有至少两个羟基的化合物。聚醚是指具有至少两个醚基团的化合物。
29.术语“聚合物”是指通过聚合反应(聚加成、加聚、缩聚)产生的化学上均匀的大分子的集合，其中大分子在其聚合度、分子量和链长方面不同。该术语还包含由聚合反应产生的所述大分子集合的衍生物，即通过预定大分子中官能团的诸如加成或取代的反应而获得的化合物，其可以是化学上均匀的或化学上不均匀的。
30.术语“熔融温度”是指材料经历从固态到液态的转变时的温度。熔融温度(tm)优选通过差示扫描量热法(dsc)根据iso 11357-3标准使用2℃/min的加热速率测定。测量可以用mettler toledo dsc 3 装置进行，并且tm值可以借助于dsc软件由测量的dsc曲线测定。在测量的dsc-曲线显示几个峰温度的情况下，将来自热谱图中较低温度侧的第一峰值温度作为熔融温度(tm)。
31.术语“玻璃化转变温度”(tg)表示这样的温度，高于该温度，聚合物组分会变得柔软和柔韧，而低于该温度，它则变得硬和玻璃态。玻璃化转变温度优选通过动态力学分析(dma)测定，使用1hz的施加频率和0.1％的应变水平，作为测量的损耗模量(g”)曲线的峰值。
32.组合物中的“至少一种组分x的量或含量”，例如“至少一种聚合物p1的量”是指组合物中所含的所有聚合物p1的各个量的总和。此外，在组合物包含20重量％的至少一种聚合物p1的情况下，组合物中所含的所有聚合物p1的量的总和等于20重量％。
33.术语“室温”表示23℃的温度。
34.本发明的密封装置包含聚合物防水层和阻隔复合层，所述阻隔复合层包含聚合物连接层、阻隔层和聚合物保护层。术语“层”在本公开中是指具有上主表面和下主表面、限定在纵向延伸边缘之间的宽度和限定在上主表面和下主表面之间的厚度的片状元件。优选地，层具有大于层的厚度至少5倍，更优选至少15倍，甚至更优选至少25倍的长度和宽度。术语“聚合物层”是指包含由一种或多种聚合物组成的连续相的层。
35.优选地，阻隔复合层覆盖聚合物防水膜的下主表面面积的至少50％，更优选至少65％，甚至更优选至少75％，还更优选至少85重量％。可优选的是，在聚合物防水层的下主表面上靠近纵向边缘的窄段(也称为留边(selvedges))没有阻隔复合层。这种具有25-150mm，优选35-100mm宽度的留边可以存在于聚合物防水层的表面上，以使得能够通过热焊接重叠和粘合密封装置的重叠部分。
36.优选地，聚合物防水层和聚合物连接层都是基于聚烯烃的层。术语“聚烯烃”在本公开中是指通过烯烃任选地与其它类型的共聚单体聚合获得的均聚物和共聚物。
37.根据一个或多个实施方案，至少一种聚合物p1和p2选自乙烯共聚物、聚乙烯、丙烯共聚物和聚丙烯。
38.用作至少一种聚合物p1和p2的合适的聚乙烯包括极低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯、中密度聚乙烯、高密度聚乙烯和超高分子量聚乙烯，特别是低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯、中密度聚乙烯、高密度聚乙烯。
39.合适的乙烯共聚物包括乙烯和一种或多种c
3-c
20
α-烯烃单体，特别是丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯和1-十六碳烯中的一种或多种的无规和嵌段共聚物，优选包含至少60重量％、更优选至少65重量％的乙烯衍生的单元，基于共聚物的重量计。
40.合适的乙烯无规共聚物包括例如基于乙烯的塑性体，其可例如以商品名商购获得，如eg 8100g、eg 8200g、sl 8110g、kc 8852g、vp 8770g和pf 1140g(均来自dow chemical company)；以商品名商购获得，诸如exactexactexactexact3131、4049、4053、5371和8203(均来自exxon mobil)；和以商品名(来自borealis ag)商购获得以及基于乙烯的聚烯烃弹性体(poe)，其可例如以商品名engage商购获得，诸如engageengageengageengage8003、8100、8480、8540、engage8440、8450、8452、8200和engage(均来自dow chemical company)。
41.合适的乙烯-α-烯烃嵌段共聚物包括基于乙烯的烯烃嵌段共聚物(obc)，其可例如以商品名商购获得，如9100、9107、9500、9507和9530(全部来自dow chemical company)。
42.其它合适的乙烯共聚物包括乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。合适的乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物包括衍生自乙酸乙烯酯的结构单元的含量基于共聚物的重量为4-90重量％，优选6-80重量％，更优选8-70重量％的那些。合适的乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物是可商购获得的，例如以商品名(来自exxon mobil)，以商品名(来自repsol quimica s.a.)，以商品名(来自arkema functional polyolefins)、以商品名(来自eni versalis s.p.a。)和以商品名(来自arlanxeo gmbh)获得。
43.合适的聚丙烯包括例如全同立构聚丙烯(ipp)、间同立构聚丙烯(spp)和均聚物聚丙烯(hpp)。
44.合适的丙烯共聚物包括丙烯-乙烯无规和嵌段共聚物以及丙烯与一种或多种c
4-c
20
α-烯烃单体，特别是1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯和1-十六碳烯中的一种或多种的无规和嵌段共聚物，优选包含至少60wt％、更优选至少65wt％的丙烯衍生单元，基于共聚物的重量计。
45.合适的丙烯无规和嵌段共聚物可例如以商品名和versify(来自dow chemical company)和以商品名(来自exxon mobil)商购获得。
46.其他合适的丙烯共聚物包括多相丙烯共聚物。这些是包含高结晶度基础聚烯烃和低结晶度或无定形聚烯烃改性剂的多相聚合物体系。多相相形态由主要由基础聚烯烃组成的基质相和主要由聚烯烃改性剂组成的分散相组成。合适的市售可得的多相丙烯共聚物包
括基础聚烯烃和聚烯烃改性剂的反应器共混物，也称为“原位tpo”或“反应器tpo”或“抗冲共聚物(icp)”。这些通常以顺序聚合方法制备，其中基质相的组分在第一反应器中制备并转移到第二反应器，在第二反应器中制备分散相的组分并作为畴掺入基质相中。包含聚丙烯均聚物作为基础聚合物的多相丙烯共聚物通常称为“多相丙烯共聚物(heco)”，而包含聚丙烯无规共聚物作为基础聚合物的多相丙烯共聚物通常称为“多相丙烯无规共聚物(raheco)”。术语“多相丙烯共聚物”在本公开中包括heco和raheco类型的多相丙烯共聚物。
47.合适的多相丙烯共聚物包括用lyondellbasell的catalloy工艺技术生产的反应器tpo和软tpo，它们可以商品名器tpo和软tpo，它们可以商品名和商购获得，如ca 10a、ca 12a和ca 60a和hifax ca 212a。其它合适的多相丙烯共聚物是可以商品名(来自borealis polymers)商购获得的，例如sd233cf。
48.优选地，至少一种聚合物p1占聚合物防水层总重量的至少25重量％，优选至少35重量％，更优选至少45重量％，甚至更优选至少55重量％。
49.根据一个或更多个实施方案，聚合物防水层还包含至少一种阻燃剂fr。
50.至少一种阻燃剂fr优选选自氢氧化镁、三氢氧化铝、三氧化锑、多磷酸铵和三聚氰胺-、三聚氰胺树脂-、三聚氰胺衍生物-、三聚氰胺-甲醛-、硅烷-、硅氧烷-和聚苯乙烯-涂覆的多磷酸铵。
51.用作至少一种阻燃剂fr的其它合适的阻燃剂包括例如1,3,5-三嗪化合物，例如三聚氰胺、蜜白胺、蜜勒胺、melon、氰尿二酰胺、氰尿酰胺、2-脲基三聚氰胺、乙酰胍胺、苯并胍胺、二氨基苯基三嗪、三聚氰胺盐和加合物、三聚氰胺氰脲酸酯、三聚氰胺硼酸酯、三聚氰胺正磷酸酯、三聚氰胺焦磷酸酯、双三聚氰胺焦磷酸酯和三聚氰胺聚磷酸酯、低聚和聚合的1,3,5-三嗪化合物和1,3,5-三嗪化合物的聚磷酸酯、鸟嘌呤、哌嗪磷酸酯、哌嗪聚磷酸酯、乙二胺磷酸酯、季戊四醇、硼磷酸酯、1,3,5-三羟乙基异氰尿酸酯、1,3,5-三缩水甘油基异氰尿酸酯、三烯丙基异氰尿酸酯和上述化合物的衍生物。
52.合适的阻燃剂可例如以商品名和(均来自albemarle)和以商品名(来自clariant)、(来自phos-check)和fr(来自budenheim)商购获得。
53.根据一个或多个实施方案，所述至少一种阻燃剂fr占聚合物防水层总重量的2.5-60重量％，优选5-55重量％，更优选10-50重量％。
54.除了至少一种聚合物p1和至少一种阻燃剂fr之外，聚合物防水层还可包含辅助组分，例如uv和热稳定剂、抗氧化剂、增塑剂、填料、染料、颜料如二氧化钛和炭黑、消光剂、抗静电剂、抗冲改性剂、杀生物剂和加工助剂如润滑剂、增滑剂、防粘连剂和脱模助剂(denest aids)。基于聚合物防水层的总重量计，这些辅助组分的总量优选不超过55重量％，更优选不超过45重量％，甚至更优选不超过35重量％。
55.聚合物防水层的厚度优选不大于5mm，更优选不大于3.5mm，甚至更优选不大于3mm。根据一个或多个实施方案，聚合物防水层的厚度为0.25-5mm，优选0.5-3.5mm，更优选0.75-3mm，甚至更优选0.85-2.5mm，还更优选1-2.5μm。密封装置的聚合物层的厚度可以通过使用din en 1849-2标准中定义的测量方法来测定。
56.对于聚合物防水层的宽度和长度没有严格的限制，并且这些取决于密封装置的预期用途。术语“宽度”和“长度”是指在片状元件的第一主表面和第二主表面的水平面中测量的两个垂直尺寸。通常，片状元件的“宽度”小于片状元件的水平尺寸。因此，聚合物防水层的“宽度”是指在垂直于聚合物防水层的长度的方向上在聚合物防水层的水平面中测量的次要尺寸。
57.例如，密封装置可以以窄条的形式提供，其中聚合物防水层的宽度例如在10-500mm的范围内，例如50-350mm，特别是75-250mm。密封装置也可以以宽片的形式提供，其中聚合物防水层的宽度例如在0.75-5m的范围内，例如1-3.5m，特别是1-2.5m。
58.本发明的密封装置通常以预制制品的形式提供，该预制制品以卷的形式递送到施工现场，然后将卷解开并切割以提供长度为宽度数倍的片状制品。
59.根据一个或多个实施方案，密封装置是防水或屋面膜，优选屋面膜，其中聚合物防水层的宽度在0.5-5m、更优选0.75-3.5m、甚至更优选1-3m、还更优选1.5-2.5m的范围内。
60.优选地，至少一种聚合物p2占聚合物连接层总重量的至少35重量％，优选至少50重量％，更优选至少65重量％，甚至更优选至少75重量％，还更优选至少85重量％。根据一个或多个实施方案，至少一种聚合物p2占聚合物连接层的总重量的50-95重量％，优选65-95重量％，更优选75-95重量％。
61.至少一种聚合物p1和p2优选彼此相容。
62.聚合物是“相容的”应理解为是指由至少一种聚合物p1和p2组成的共混物的性能不劣于单独的聚合物组分的性能。还可以优选的是，至少一种聚合物p1和p2彼此至少部分混溶。聚合物组分是“混溶的”应理解为是指由至少一种聚合物p1和p2组成的聚合物共混物具有负的吉布斯自由能和混合热。由完全互溶的聚合物组成的聚合物共混物趋于具有单一的玻璃化转变点，其可以使用动态机械热分析(dmta)测量。玻璃化转变点可以例如作为测量的tanδ曲线的峰(储能模量和损耗模量的比率)来确定。
63.根据一个或多个实施方案，所述的至少一种聚合物p1包含基于至少一种聚合物p1的总重量计至少25重量％、优选至少50重量％、更优选至少75重量％的至少一种基于乙烯的聚合物p11，且至少一种聚合物p2包含基于至少一种聚合物p2的总重量计至少25重量％、优选至少50重量％、更优选至少75重量％的至少一种基于乙烯的聚合物p21。通常，表述“至少一种组分x包含至少一种组分xn”，例如“至少一种聚合物p1包含至少一种基于乙烯的聚合物p11”应理解为在本公开的上下文中，相应的层包含一种或多种基于乙烯的聚合物p11作为至少一种聚合物p1的代表。
64.根据一个或多个其它实施方案，至少一种聚合物p1包含基于至少一种聚合物p1的总重量计至少25重量％、优选至少50重量％、更优选至少75重量％的至少一种基于丙烯的聚合物p12，且至少一种聚合物p2包含基于至少一种聚合物p2的总重量计至少25重量％、优选至少50重量％、更优选至少75重量％的至少一种基于丙烯的聚合物p22。
65.术语“基于乙烯的聚合物”和“基于丙烯的聚合物”在本公开中是指分别包含大于50重量％，优选大于55重量％的乙烯或丙烯衍生单元的聚合物。
66.聚合物连接层的厚度优选不大于500μm，更优选不大于400μm，甚至更优选不大于300μm。根据一个或多个实施方案，聚合物连接层的厚度在5-450μm的范围内，优选15-350μm，更优选25-300μm，甚至更优选35-250μm，还更优选50-200μm。
67.根据一个或多个实施方案，聚合物防水层的下主表面的至少一部分直接连接到聚合物连接层的表面。
68.在本公开的上下文中，表述“直接连接”应理解为意指在两个层之间不存在另外的层或物质，并且两个层的相对表面彼此直接结合或彼此粘附。在两个层之间的过渡区域处，形成层的材料也可以彼此混合存在。
69.根据一个或多个实施方案，聚合物连接层以在聚合物连接层和聚合物防水层之间提供直接结合的方式热层合到聚合物防水层的下主表面的至少一部分。术语“热层合”或“热层压”在本公开中是指通过施加热和压力并且不使用粘合剂而将各个层彼此粘合的方法，使得当移除压力时各层保持彼此粘附。
70.阻隔复合层还包括阻隔层，其可以是金属阻隔层或包含至少一种聚合物p3的聚合物阻隔层，和包含至少一种聚合物p4的聚合物保护层。
71.根据第一优选的实施方案，阻隔层是金属阻隔层，并且至少一种聚合物p4选自聚酯、聚酰胺和聚碳酸酯。
72.金属阻隔层优选是金属化塑料膜或金属膜，更优选铝或铝合金膜，甚至更优选铝膜。金属阻隔层的厚度优选不大于100μm，更优选不大于50μm，甚至更优选不大于25μm。根据一个或多个实施方案，金属阻隔层的厚度为1-50μm，优选1.5-35μm，更优选2.5-25μm，甚至更优选2.5-15μm。
73.聚合物连接层和金属阻隔层可在它们的相对主表面的至少一部分上直接或间接地彼此连接，并且聚合物保护层和金属阻隔层可在它们的相对主表面的至少一部分上直接或间接地彼此连接。表述“间接连接”在本公开的上下文中应理解为意指这些层经由连接层(例如粘合剂层)彼此连接。
74.根据一个或多个实施方案，聚合物连接层和金属阻隔层在其相对的主表面的至少一部分上彼此间接连接，和/或聚合物保护层和金属阻隔层在其相对的主表面的至少一部分上彼此间接连接。
75.根据一个或多个实施方案，金属阻隔层已粘合层合到聚合物连接层的下主表面的至少一部分和/或聚合物保护层已粘合层合到金属阻隔层的下主表面的至少一部分。
76.术语“粘合层合”是指通过使用粘合剂组合物将各个层彼此粘合的方法。用于将阻隔复合层的层彼此粘合的合适的粘合剂包括例如单组分和双组分聚氨酯和环氧化物粘合剂、非反应性和反应性热熔粘合剂和丙烯酸粘合剂。
77.聚合物保护层包含至少一种选自聚酯、聚酰胺和聚碳酸酯的聚合物p4。保护层用于改善阻隔层对环境因素的耐受性，所述环境因素例如长时间暴露于uv照射、温度波动、结垢和机械冲击。
78.用作至少一种聚合物p4的合适聚酯包括聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(pet)和聚(对苯二甲酸丁二醇酯)(pbt)。
79.用作至少一种聚合物p4的尤其合适的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)具有：
[0080]-高含量的对苯二甲酸乙二醇酯单元，例如至少90重量％，优选至少95重量％，更优选至少97.5重量％，基于聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的重量计，和/或
[0081]-低含量的对苯二甲酸二氧亚乙酯单元，例如不超过10重量％，优选不超过5重量％，更优选不超过2.5重量％，基于聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的重量计，和/或
[0082]-处于或高于200℃、优选处于或高于225℃、更优选处于或高于250℃的熔融温度(tm)，所述熔融温度(tm)根据iso 11357-3标准使用2℃/min的加热速率通过差示扫描量热法(dsc)测定。
[0083]
合适的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)可例如以商品名(来自goodyear chemical company)；商品名为(来自celanese)；和商品名为(来自dupont)商购获得。
[0084]
用作至少一种聚合物p4的合适的聚酰胺包括芳族和脂族的结晶和半结晶聚酰胺。无定形聚酰胺通常不是优选的。术语“无定形聚酰胺”在此是指缺乏通过差示扫描量热法(dsc)或等同技术测定的结晶熔点(tm)的聚酰胺。无定形聚酰胺不同于结晶或半结晶聚酰胺，例如尼龙6和尼龙12。
[0085]
合适的聚酰胺包括例如尼龙6(pa6)，其通过己内酰胺的开环聚合合成；尼龙6-6(pa66)，其通过六亚甲基二胺和己二酸的缩聚合成；和尼龙12(pa 12)，其可以通过ω-氨基月桂酸的缩聚或通过月桂内酰胺的开环聚合合成。生物塑料聚酰胺，例如尼龙11，其通过11-氨基十一烷酸的聚合合成，也是合适的。
[0086]
合适的聚酰胺可例如以商品名(来自ems chemie)商购获得，例如g16和g21，其是具有线性脂族单元和环状芳族组分两者的共聚酰胺；以商品名(来自gabriel performance products)，如100商购获得，其为脂族聚酰胺；以商品名rilsan(来自arkema)获得，例如tmno tld、bmno tld和amno tld；以及商品名(来自evonik)商购获得。
[0087]
术语“聚碳酸酯”在本公开中是指包含相同或不同碳酸酯单元的聚合物，或包含相同或不同碳酸酯单元以及一种或多种除碳酸酯之外的单元的共聚物，例如均聚碳酸酯、共聚碳酸酯和热塑性聚酯碳酸酯。合适地，聚碳酸酯可以例如通过双酚化合物与碳酸化合物如光气的反应，或通过碳酸二苯酯或碳酸二甲酯的熔融再酯化方法获得。
[0088]
用作至少一种聚合物p4的合适的聚碳酸酯包括优选具有在10000-75000g/mol、更优选10000-50000g/mol、甚至更优选15000-40000g/mol范围内的重均分子量(mw)的直链和支链聚碳酸酯，其中mw优选通过测量在二氯甲烷中或在通过光散射校准的等重量苯酚/邻二氯苯的混合物中的相对溶液粘度来测定。
[0089]
合适的聚碳酸酯可例如以商品名(来自sabic)、(来自covestro)和(来自plaskolite)商购获得。
[0090]
根据第二优选实施方案，阻隔层是包含乙烯-乙烯基醇作为至少一种聚合物p3的聚合物阻隔层，其中至少一种聚合物p4选自聚酯和聚酰胺，并且阻隔复合层进一步包含布置在聚合物阻隔层和聚合物连接层之间的连结层。
[0091]
术语“乙烯-乙烯基醇(evoh)”在本发明中是指乙烯基醇和乙烯的共聚物。合适的乙烯-乙烯基醇可以例如通过乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的水解或通过乙烯单体与乙烯基醇的化学反应获得。
[0092]
用作至少一种聚合物p3的合适的乙烯-乙烯基醇具有：
[0093]-摩尔含量为10-75摩尔％，优选15-65摩尔％的乙烯共聚单体，和/或
[0094]-在乙烯-乙烯基醇已经通过乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的水解获得的情况下，水解度为至少35％，优选至少50％，更优选至少75％。
[0095]
合适的乙烯-乙烯基醇可例如以商品名(来自mitsubishi chemicals)和(来自kuraray)商购获得。
[0096]
在阻隔层是包含乙烯-乙烯基醇作为至少一种聚合物p3的聚合物阻隔层的实施方案中，在聚合物阻隔层和聚合物连接层之间布置连结层，以使得能够通过使用热层合手段将聚合物阻隔层粘合到聚合物连接层。
[0097]
用于连结层中的合适的聚合物包括例如马来酸酐官能化的聚烯烃，例如马来酸酐接枝的均聚物以及乙烯和丙烯的共聚物。
[0098]
根据一个或多个实施方案，连结层包含至少一种马来酸酐接枝的聚烯烃，优选地选自由马来酸酐接枝的聚乙烯和马来酸酐接枝的聚丙烯组成的组。
[0099]
优选地，至少一种马来酸酐接枝聚烯烃占连结层总重量的至少35重量％，优选至少50重量％，更优选至少75重量％，甚至更优选至少85重量％。
[0100]
根据一个或多个实施方案，连结层的厚度为阻隔复合层总厚度的1-15％，优选1-10％，更优选1.5-7.5％，甚至更优选2-5％。
[0101]
连结层的厚度优选不超过75μm，更优选不超过50μm，甚至更优选不超过35μm。根据一个或多个实施方案，聚合物阻隔层的厚度为0.5-65μm，优选1-50μm，更优选1.5-25μm，甚至更优选1.5-20μm，还更优选2-10μm。
[0102]
上面已经讨论了用作至少一种聚合物p4的优选聚酯和聚酰胺。
[0103]
根据第三优选实施方案，阻隔层是包含聚酰胺作为至少一种聚合物p3的聚合物阻隔层，其中至少一种聚合物p4是聚酯，并且阻隔复合层进一步包含布置在阻隔层和聚合物连接层之间的连结层。
[0104]
上面已经讨论了用作至少一种聚合物p3的优选聚酰胺、用作至少一种聚合物p4的优选聚酯和连结层的优选实施方案。
[0105]
聚合物阻隔层的厚度优选不大于350μm，更优选不大于250μm，甚至更优选不大于150μm。根据一个或多个实施方案，聚合物阻隔层的厚度为1-300μm，优选2.5-200μm，更优选5-150μm，甚至更优选10-100μm，还更优选10-50μm。
[0106]
聚合物保护层的厚度优选不大于250μm，更优选不大于150μm，甚至更优选不大于100μm。根据一个或多个实施方案，聚合物阻隔层的厚度为1-150μm，优选2.5-100μm，更优选5-100μm，甚至更优选10-50μm。
[0107]
聚合物阻隔层和聚合物保护层可在它们的相对主表面的至少一部分上彼此直接或间接连接。
[0108]
根据一个或多个实施方案，聚合物阻隔层和聚合物保护层在它们的相对主表面的至少一部分上彼此直接连接。
[0109]
根据一个或多个实施方案，以在聚合物保护层和聚合物阻隔层之间提供直接粘结的方式将聚合物保护层热层合到聚合物阻隔层的下主表面的至少一部分上。
[0110]
根据一个或多个实施方案，密封装置还包含完全嵌入聚合物防水层中的纤维材料层和/或覆盖聚合物防水层的上主表面的至少一部分的第二聚合物防水层。表述“完全嵌入”是指纤维材料层被聚合物防水层的基质完全覆盖。
[0111]
当密封装置暴露于变化的环境条件，特别是大的温度波动时，纤维材料层可用于确保机械稳定性。
[0112]
术语“纤维材料”在本文中是指由纤维组成的材料，所述纤维包含例如有机、无机或合成有机材料或由其组成。有机纤维的实例包括例如纤维素纤维、棉纤维和蛋白质纤维。特别合适的合成有机材料包括例如聚酯、乙烯和/或丙烯的均聚物和共聚物、粘胶、尼龙和聚酰胺。由无机纤维组成的纤维材料也是合适的，特别是由金属纤维或矿物纤维组成的那些，例如玻璃纤维、芳族聚酰胺纤维、硅灰石纤维和碳纤维。无机纤维(其已经例如被硅烷表面处理)也可以是合适的。纤维材料可以包含短纤维、长纤维、纺成纤维(纱线)或长丝。纤维可以是对齐的或拉伸的纤维。纤维材料由在几何形状和组成方面不同类型的纤维组成也可以是有利的。
[0113]
优选地，纤维材料层选自非织造织物、织造织物和铺织的稀松布。
[0114]
术语“非织造织物”在本文中是指由纤维组成的材料，所述纤维通过使用化学、机械或热粘合方法粘结在一起，并且既不是织造的也不是针织的。非织造织物可以例如通过使用梳理或针刺工艺生产，其中纤维机械缠结以获得非织造织物。在化学粘结中，使用化学粘结剂如粘合材料将纤维一起保持在非织造织物中。
[0115]
术语“铺织的稀松布(laid scrim)”在本公开中是指由至少两组平行纱线(也称为纬纱和经纱)组成的网状非织造产品，所述平行纱线彼此叠置并且彼此化学键合。非织造稀松布的纱线通常以60-120
°
(例如90
±5°
)的角度朝向彼此布置，从而形成间隙，其中间隙占据铺织的稀松布的整个表面积的60％以上。铺织的稀松布的典型的材料包括金属纤维，无机纤维，特别是玻璃纤维，和合成有机纤维，特别是聚酯、聚丙烯、聚乙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)。
[0116]
根据一个或多个实施方案，纤维材料层是无纺织物，其优选具有不超过350g/m2的单位面积质量(mass per unit weight)，优选不超过300g/m2。根据一个或多个实施方案，纤维材料层是无纺织物，其具有15-300g/m2的单位面积质量，优选20-250g/m2，更优选25-200g/m2，甚至更优选30-150g/m2。
[0117]
优选地，无纺布包括合成的有机和/或无机纤维。用于无纺布的特别合适的合成有机纤维包括例如聚酯纤维、聚丙烯纤维、聚乙烯纤维、尼龙纤维和聚酰胺纤维。用于非织造织物的特别合适的无机纤维包括例如玻璃纤维、芳族聚酰胺纤维、硅灰石纤维和碳纤维。
[0118]
根据一个或多个实施方案，纤维材料层的无纺布具有作为主要纤维组分的合成有机纤维，优选选自聚酯纤维、聚丙烯纤维、聚乙烯纤维、尼龙纤维和聚酰胺纤维。根据一个或多个另外的实施方案，纤维材料层的无纺布具有作为主要纤维组分的无机纤维，优选选自玻璃纤维、芳族聚酰胺纤维、硅灰石纤维和碳纤维，更优选玻璃纤维。
[0119]
第二聚合物防水层可以具有相比聚合物防水层相同或不同的组成。根据一个或多个实施方案，第二聚合物防水层包含基于第二聚合物防水层的总重量计至少25重量％、优选至少35重量％、更优选至少45重量％、甚至更优选至少55重量％的至少一种聚合物p1。
[0120]
聚合物防水层和第二聚合物防水层可以在其相对主表面的至少一部分上彼此直接或间接连接。根据一个或多个实施方案，聚合物防水层和第二聚合物防水层在它们的相对主表面的至少一部分上彼此直接连接。
[0121]
此外可以优选的是，密封装置显示出根据en 12691:2005测量的200-1500mm的抗
冲击性：和/或根据din iso 527-3标准在23℃的温度下测量的至少5mpa的纵向和横向拉伸强度和/或根据din iso 527-3标准在23℃的温度下测量的至少300％的纵向和横向断裂伸长率和/或根据en 1928b标准测量的0.6巴持续24小时的耐水性和/或根据en 12310-2标准测量的至少100n的最大撕裂强度。
[0122]
根据一个或多个实施方案，密封装置还包括覆盖聚合物保护层的下主表面的至少一部分的压敏粘合剂。
[0123]
术语“压敏粘合剂”在本公开中是指粘弹性材料，其通过施加轻微压力立即粘附到几乎任何种类的基底上并且是永久粘性的。粘合剂层的粘性可以例如作为环形初粘(loop tack)来测量。优选地，压敏粘合剂组合物在23℃的温度下测量的对玻璃板的环形初粘粘附力为至少2.5n/25mm，优选至少5n/25mm，更优选至少10n/25mm。环形初粘粘附力可以使用如2014年出版的finat technical handbook，第9版中所定义的“finat测试方法no.9(ftm 9)”来测量。
[0124]
合适的压敏粘合剂层包括例如水基、溶剂基、热熔性和交联的压敏粘合剂，例如uv固化的压敏粘合剂。术语“热熔性压敏粘合剂(hm-psa)”在本公开中是指无溶剂的以熔体形式施加的压敏粘合剂。
[0125]
合适的压敏粘合剂包括基于丙烯酸聚合物、苯乙烯嵌段共聚物、无定形聚烯烃(apo)、无定形聚-α-烯烃(apao)、乙烯基醚聚合物、沥青和弹性体的粘合剂，所述弹性体例如苯乙烯-丁二烯橡胶(sbr)、乙烯丙烯二烯单体(epdm)橡胶、丁基橡胶、聚异戊二烯、聚丁二烯、天然橡胶、聚氯丁二烯橡胶、乙烯-丙烯橡胶(epr)、丁腈橡胶、丙烯酸橡胶、乙烯-乙酸乙烯酯橡胶和硅橡胶。除了上述提及的聚合物，合适的压敏粘合剂通常包含一种或多种额外的组分，包括例如增粘树脂、蜡和添加剂，例如uv光吸收剂、uv稳定剂和热稳定剂、光学增亮剂、颜料、染料和干燥剂。
[0126]
根据一个或多个优选的实施方案，压敏粘合剂层由丙烯酸压敏粘合剂组成。术语“丙烯酸压敏粘合剂”在本公开中表示包含一种或多种丙烯酸聚合物作为主要聚合物组分的压敏粘合剂组合物。
[0127]
合适的丙烯酸压敏粘合剂包括例如水基丙烯酸压敏粘合剂、溶剂基丙烯酸压敏粘合剂、丙烯酸热熔压敏粘合剂(hm-psa)和uv固化的丙烯酸压敏粘合剂。
[0128]
优选地，压敏粘合剂层覆盖聚合物保护层的下主表面的面积的至少50％，更优选至少75％，甚至更优选至少85％，仍然更优选至少95重量％。根据一个或多个实施方案，压敏粘合剂层基本上覆盖聚合物保护层的下主表面的整个面积，例如聚合物保护层的下主表面的面积的至少97.5％，优选至少99％。
[0129]
压敏粘合剂层可以以连续或不连续粘合剂层的形式存在于聚合物保护层的下主表面上。术语“连续粘合剂层”在本公开中是指由涂覆有粘合剂组合物的一个单一区域组成的层，而术语“不连续粘合剂层”是指由涂覆有粘合剂组合物的两个或更多个区域组成的层，这些区域彼此不连接以形成连续层。根据一个或多个实施方案，压敏粘合剂层是连续粘合剂层。
[0130]
压敏粘合剂层的优选的厚度取决于粘合剂的详细组成。根据一个或多个实施方案，压敏粘合剂层具有通过使用en 1849-2:2019标准中定义的测量方法测定的25-500μm，优选50-350μm，更优选75-300μm，甚至更优选100-250μm，特别是100-200μm的厚度和/或至
少75g/m2，优选至少100g/m2，更优选至少125g/m2，例如100-1000g/m2的涂层重量，优选125-750g/m2，更优选150-500g/m2，甚至更优选150-350g/m2。
[0131]
根据一个或多个实施方案，密封装置还包含离型膜，该离型膜覆盖压敏粘合剂层的远离聚合物保护层的下主表面的外主表面的至少一部分。优选地，压敏粘合剂层和离型膜在其相对的主表面的至少一部分上彼此直接连接。离型膜可以用于防止过早的不希望的粘接并且保护压敏粘合剂层免于水分、污垢和其它环境因素的影响。在密封装置以卷的形式提供的情况下，离型膜使得能够容易地展开，而粘合剂不会粘附到密封装置的背面。离型膜可以被切成多个部分，以允许该离型膜从粘合剂层部分地分离。
[0132]
用于离型膜的合适材料包括牛皮纸、聚乙烯涂覆的纸、有机硅涂覆的纸以及聚合物膜，例如涂覆有聚合物剥离剂的聚乙烯、聚丙烯和聚酯膜，所述聚合物剥离剂选自有机硅、有机硅脲、氨基甲酸酯、蜡和长链烷基丙烯酸酯剥离剂。
[0133]
除非另有说明，否则上文对聚合物防水层、阻隔复合层、纤维材料层和压敏粘合剂层给出的优选项同样适用于本发明的所有主题。
[0134]
本发明的另一个主题是一种用于生产本发明的密封装置的方法，该方法包含以下步骤：
[0135]
i)提供聚合物防水层(2)和阻隔复合层(3)，和
[0136]
ii)将所述阻隔复合层(3)层合到所述聚合物防水层(2)的下主表面。
[0137]
提供阻隔复合层的步骤可以包含提供聚合物连接层、任选的连结层、阻隔层和聚合物保护层，并将这些层彼此连接。阻隔复合层的各个层的连接可以使用本领域技术人员已知的任何常规技术进行，例如热熔融、热层合或粘合剂层合。复合阻隔层优选通过使用热层合手段结合到聚合物防水层的下主表面。
[0138]
用于生产密封装置的方法的进一步细节取决于密封装置的实施方案，特别是取决于阻隔复合层的各个层的类型。
[0139]
例如，在阻隔层是金属阻隔层的情况下，提供阻挡复合层的步骤可以包含使用粘合层合手段将聚合物连接层、金属阻隔层和聚合物保护层彼此粘合。或者，可以首先通过使用粘合层合手段将金属阻隔层粘合到聚合物保护层上，然后可以通过膜流延将聚合物连接层涂覆到金属阻隔层的相对表面上。
[0140]
在聚合物阻隔层的情况下，提供阻隔复合层的步骤可包含共挤出聚合物连接层、连结层、聚合物阻隔层和聚合物保护层的组合物以获得复合阻隔层。然后通过使用热层合手段将阻隔复合层层合到聚合物防水层的下主表面。
[0141]
在密封装置包含压敏粘合剂层的情况下，用于制造密封装置的方法包含将压敏粘合剂组合物施加在聚合物保护层的下主表面上的另外的步骤iii)。
[0142]
压敏粘合剂组合物可通过使用任何常规技术施加到聚合物保护层的下主表面，例如狭缝模头涂布、挤出涂布、辊涂布、直接凹版涂布、胶版凹版涂布、反向凹版辊涂布、粉末分散或喷涂层合技术。
[0143]
根据一个或多个实施方案，用于生产密封装置的方法包含将在步骤ii)或iii)中获得的复合元件卷绕成卷的另外的步骤iv)。
[0144]
本发明的另一个主题是一种屋顶系统，其包含屋顶垫层(10)和本发明的密封装置(1)，该密封装置通过使用机械或粘合剂结合手段粘附到屋顶垫层(10)的表面。
[0145]
根据一个或多个实施方案，屋顶垫层包括盖板和/或隔热板。
[0146]
优选地，隔热板包含至少一个具有闭孔结构的泡沫板。合适的具有闭孔结构的泡沫板包括模制发泡聚苯乙烯(eps)泡沫板、挤出发泡聚苯乙烯(xps)泡沫板、聚氨酯泡沫板(pur)和聚异氰脲酸酯(pir)泡沫板。
[0147]
隔热板的厚度没有特别限制，可以优选隔热板具有通过使用din en 1849-2标准中定义的测量方法确定的5-500mm，优选10-350mm，甚至更优选25-150mm的厚度。
[0148]
根据一个或多个实施方案，隔热板包含至少一个具有闭孔结构的泡沫面板，其选自由模制发泡聚苯乙烯(eps)泡沫面板、挤出发泡聚苯乙烯(xps)泡沫面板、聚氨酯泡沫面板(pur)和聚异氰脲酸酯(pir)泡沫面板组成的组，优选具有10-150g/l、更优选15-100g/l、甚至更优选25-75g/l的密度。
[0149]
隔热板可以通过使用任何合适的紧固手段，例如通过使用粘合剂粘合或机械紧固手段固定到屋顶基板，例如屋顶板。
[0150]
根据一个或多个实施方案，屋顶垫层包含盖板。
[0151]
合适的盖板包括例如石膏板、纤维增强石膏板、木纤维板、水泥板、高密度(压缩)聚异氰脲酸酯板、珍珠岩板、沥青板、矿物纤维板和胶合板或定向刨花板。所述盖板可以另外代替隔热板使用。
[0152]
根据一个或多个实施方案，屋顶垫层包含隔热板和盖板，其中盖板位于密封装置和隔热板之间。盖板可以通过使用任何合适的紧固手段固定到隔热板，例如通过使用粘合剂粘合或机械紧固手段。
[0153]
根据一个或多个实施方案，屋顶系统还包含布置在屋顶垫层的与密封装置的一侧相对的底侧上的蒸气控制层。
[0154]
蒸气控制层是液体不可渗透的但对于水蒸气是至少部分可渗透的。根据一个或多个实施方案，蒸气控制层具有根据iso 1931标准中定义的方法测量的不大于100m，优选不大于50m的水蒸气扩散等效空气层厚度值(sd值)。
[0155]
根据一个或多个另外的实施方案，蒸汽控制层具有水分可变的扩散阻力。在这些实施方案中，蒸汽控制层在较高的环境相对湿度下具有较低的水蒸气扩散阻力，并且在较低的环境相对湿度下具有较高的水蒸气扩散阻力。例如，蒸气控制层的sd值在80％的相对湿度下可以在0.5-20m的范围内，优选1-10m的范围内，并且在20％的相对湿度下在25-100m的范围内，优选35-65m的范围内。
[0156]
蒸气控制层的组成没有特别限制。优选地，蒸气控制层至少包含选自聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(eva)、乙烯-α-烯烃共聚物、乙烯-丙烯共聚物、聚氯乙烯(pvc)、乙烯丙烯酸共聚物、聚氨酯、聚酯、共聚酯、聚醚酯、聚苯乙烯(ps)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚酰胺(pa)、共聚酰胺和离聚物的聚合物。术语“离聚物”是指包含离子基团的聚合物，其为羧酸盐，例如羧酸铵、碱金属羧酸盐、碱土羧酸盐、过渡金属羧酸盐和/或这种羧酸盐的组合。这类聚合物通常通过部分或完全中和为酸共聚物的前体或母体聚合物的羧酸基团来制备，例如通过与碱反应。
[0157]
优选地，蒸气控制层具有5-500μm、更优选25-350μm、甚至更优选50-250μm的厚度和/或25-500g/m2、更优选50-350g/m2、甚至更优选75-250g/m2的每单位质量。
[0158]
根据一个或多个实施方案，密封装置经由粘合剂层粘附到屋顶垫层的表面。
[0159]
根据一个或多个实施方案，聚合物保护层的下主表面的面积的至少50％、优选至少75％、最优选至少85％通过粘合剂层粘附到屋顶垫层的表面。根据一个或多个实施方案，聚合物保护层的下主表面的整个面积通过粘合剂层粘附到屋顶垫层的表面。
实施例
[0160]
试样的制备
[0161]
第一示例性密封装置具有以下构造：
[0162]
i.用聚酯稀松布增强的聚合物防水层，所述防水层具有1.2mm的厚度(tm-12)，和
[0163]
ii.阻隔复合层，其包含：
[0164]
a)厚度为100μm的聚乙烯层，
[0165]
b)厚度为7μm的铝箔，和
[0166]
c)厚度为12μm的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)层。
[0167]
通过使用粘合剂层合手段将层a)至c)彼此粘合，然后通过使用热层合手段将由此获得的阻隔复合层经由聚乙烯层粘合到聚合物防水层的下主表面来制备第一示例性密封装置。
[0168]
第二示例性密封装置具有以下构造：
[0169]
i.用聚酯稀松布增强的聚合物防水层，所述防水层具有1.2mm的厚度(tm-12)，和
[0170]
ii.阻隔复合层，其包含：
[0171]
a)厚度为85μm的聚乙烯层，
[0172]
b)厚度为12μm的evoh层，和
[0173]
c)厚度为50μm的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)层。
[0174]
在聚乙烯层a)和evoh层b)之间布置厚度为3μm的连结层。
[0175]
通过共挤出层a)至c)和连结层，然后通过使用热层合手段经由聚乙烯层将由此获得的阻隔复合层粘合到聚合物防水层的下主表面来制备第二示例性密封装置。
[0176]
然后在聚合物保护层的下主表面上涂覆一层丁基粘合剂，涂覆量为400g/m2。丁基粘合剂含有丁基树脂、增粘树脂、加工油、液体橡胶和填料。然后测试由此获得的密封装置的粘合性和机械性能。
[0177]
在参考实施例中使用具有不含阻隔复合层的聚合物防水层的密封装置。
[0178]
表1中示出了从tpo膜剥离的粘合剂剥离阻力值和低温柔韧性。
[0179]
180
°
剪切和剥离强度
[0180]
从测试的密封装置上切下尺寸为50
×
250mm的样品，并通过丁基粘合剂层将其粘合到tpo膜片上，然后测量抗剥离性。所有的测试均在23
±
2℃的温度下并使用180
°
的剥离角进行。抗剥离性的测量根据en 12316标准进行。
[0181]
低温柔性
[0182]
根据en 495-5标准进行低温柔韧性的测量。在测量中，将测试的密封装置的样品在-40℃的温度下弯曲，然后目视分析聚合物层中是否存在裂纹。
[0183]