1.本发明涉及化妆品技术领域，尤其是涉及一种舒缓修复组合物及舒缓修复乳及其制备方法。
背景技术：
2.随着生活水平的不断提高，众多消费者对于自身外在形象的要求越来越高，这些消费者为了拥有更好的皮肤，勇于尝试各式各样的护肤方法。尤其是部分消费者对美的追求过于极端，在脸部盲目使用皮脂激素或刷酸产品后，皮肤变得极为脆弱，也就是我们常说的敏感性皮肤，这种皮肤遇到稍有刺激的护肤品、温度变化或者环境变化，都极容易出现泛红、起皮、紧绷、瘙痒等各种过敏症状。针对上述情况，目前市面上出现了大量的宣称适用于敏感性皮肤的护肤产品。这类护肤产品所使用的护肤成分大部分都温和无刺激性，适合敏感肌长期使用，但是这类护肤产品一般只作用于敏感性皮肤的表皮层，对表皮层有一定的舒缓和消炎作用。
3.众所周知，敏感性皮肤容易敏感的根源在于皮肤屏障功能受损，皮肤屏障功能依赖于皮肤表皮层的恢复和皮肤的厚度，而皮肤的厚度恢复依赖于真皮层细胞的修复自愈能力。如果护肤产品只能够对表皮层有一定的舒缓和消炎作用，长期使用或许具备一定程度的皮肤屏障的修复效果，对外显现出皮肤状态的好转，但是这样的护肤产品并不能改善真皮层细胞的修复自愈能力，皮肤的屏障依然薄弱，对外界刺激仍旧缺乏耐受性，当这样的皮肤遭受外界刺激时依然容易出现泛红、起皮、紧绷、瘙痒等各种过敏症状，从而使得皮肤一直处于敏感状态和正常状态的不断循环过程中。
4.针对上述相关技术，本技术人认为有必要研发出一款能够完全修复皮肤屏障功能从而提高皮肤耐受性的敏感性皮肤用护肤产品。
技术实现要素：
5.为了完全修复皮肤的屏障功能从而提高皮肤的耐受性，本技术提供一种舒缓修复组合物及舒缓修复乳及其制备方法。本技术在研究中意外的发现，抗坏血酸磷酸酯镁、滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物的组合物具备意想不到的改善真皮层细胞的修复自愈能力、提高真皮层细胞活性的技术效果，长期使用含有抗坏血酸磷酸酯镁、滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物的组合物的舒缓修复组合物，能够促使敏感性皮肤的角质层明显增厚，促使真皮层细胞排列更为紧密，促使表皮层和真皮层的边界更为清晰，达到显著增加敏感性皮肤的厚度，修复敏感性皮肤的皮肤屏障，提高敏感性皮肤的耐受性的功效。
6.第一方面，本技术提供的一种舒缓修复组合物，采用如下的技术方案：一种舒缓修复组合物，以舒缓修复组合物的质量百分比计，包括以下组分：3％～8％抗坏血酸磷酸酯镁、1％～5％滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、1％～5％屋顶长生草提取物、1％～5％假叶树根提取物、余量为溶剂。
7.上述技术方案中，抗坏血酸磷酸酯镁具备良好的消除自由基和抑制酪氨酸酶活性的技术效果，这赋予了抗坏血酸磷酸酯良好的美白消炎抗衰老作用。滨海剌芹愈伤组织培养物滤液具备强大的抗氧化能力，这赋予了滨海剌芹愈伤组织培养物滤液良好的修复皮肤屏障的作用。屋顶长生草提取物和假叶树根提取物对敏感性皮肤具备良好的保湿、舒缓效果。
8.本技术通过抗坏血酸磷酸酯镁、滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物组成舒缓修复组合物，通过抗坏血酸磷酸酯镁、滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物相互协同，从不同机制出发共同发挥出良好的舒缓抗炎作用，同时还具有显著的改善真皮层细胞的修复自愈能力、提高真皮层细胞活性，促进细胞排列更加紧密的技术效果，长期使用能够明显增加皮肤厚度，修复皮肤屏障，提高皮肤的耐受性，真正地实现了从根源改善敏感性皮肤的皮肤状态，使得敏感性皮肤在面临非强刺激时不会出现泛红、起皮、紧绷、瘙痒等各种过敏症状，使得敏感性皮肤能够长期维持正常稳定的良好皮肤状态。
9.优选的，以舒缓修复组合物的质量百分比计，所述舒缓修复组合物包括以下组分：3％～6％抗坏血酸磷酸酯镁、1％～3％滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、1％～3％屋顶长生草提取物、1％～3％假叶树根提取物、余量为溶剂。
10.上述技术方案中，通过进一步优选抗坏血酸磷酸酯镁、滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物四者的用量范围，进一步增强了舒缓修复组合物改善真皮层细胞的修复自愈能力、提高真皮层细胞活性，促进蛋白分泌的技术效果。
11.优选的，以舒缓修复组合物的质量百分比计，所述舒缓修复组合物还包括以下组分：0.4％～0.8％神经酰胺np、0.01％～0.1％重组ⅲ型胶原蛋白、0.001％～0.01％十肽-4、0.001％～0.01％糖蛋白。
12.上述技术方案中，通过在舒缓修复组合物中进一步加入神经酰胺np、重组ⅲ型胶原蛋白、十肽-4、糖蛋白，通过神经酰胺np、十肽-4、糖蛋白良好的修复皮脂膜的效果，通过重组ⅲ型胶原蛋白良好的保湿效果，进一步提高了舒缓修复组合物对皮肤的舒缓效果，配合抗坏血酸磷酸酯镁、滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物，进一步加快了皮肤屏障的修复效率，使得皮肤更快地建立耐受性，真正地实现了快速从根源改善敏感性皮肤的皮肤状态。
13.本技术在研究中进一步发现，滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、重组ⅲ型胶原蛋白、糖蛋白的复配能够显著促进皮肤中flg蛋白、lor蛋白的生成，促进敏感性皮肤在皮肤损伤处迅速建立起表皮层结构网络，更好地消除皮肤的细微创伤，增强皮肤的自愈能力，能够快速消除敏感性皮肤的面部损伤，达到进一步提高舒缓修复组合物对皮肤屏障的修复速度延缓皮肤衰老的技术效果。
14.优选的，以舒缓修复组合物的质量百分比计，所述舒缓修复组合物还包括以下组分：0.4％～0.5％神经酰胺np、0.01％～0.05％重组ⅲ型胶原蛋白、0.001％～0.005％十肽-4、0.001％～0.005％糖蛋白。
15.上述技术方案中，通过进一步优化神经酰胺np、重组ⅲ型胶原蛋白、十肽-4、糖蛋白的用量范围，促使神经酰胺np、重组ⅲ型胶原蛋白、十肽-4、糖蛋白能够更好地配合舒缓修复组合物中的其他组分，进一步加快舒缓修复组合物对敏感性皮肤屏障的修复速度，使
得敏感性皮能肤更快速地建立耐受性，使得敏感性皮肤对外界刺激具有更好的抵御效果，使得敏感性皮肤能够长期维持更稳定的良好皮肤状态。
16.优选的，所述溶剂是丁二醇。
17.上述技术方案中，通过特定选择丁二醇作为舒缓修复组合物的溶剂，能够促使舒缓修复组合物中各个组分的充分溶解混匀，再者，丁二醇对皮肤具备一定的补水保湿以及抑菌效果，能够更好地协同配合舒缓修复组合物中的其他组分，促使舒缓修复组合物发挥出更好的修复敏感性皮肤的皮肤屏障，提高敏感性皮肤的耐受性的技术效果。
18.第二方面，本技术提供一种舒缓修复乳采用如下技术方案：一种舒缓修复乳，以所述舒缓修复乳的质量百分比计，包括以下组分：7％～12％的保湿剂、0.2％～0.5％增稠剂、0.01％～0.03％螯合剂、1.1％～2.3％乳化剂、4.5％～12％润肤剂、0.1％～0.5％对羟基苯乙酮、0.1％～0.5％己二醇、2％～5％舒缓修复组合物、余量为水。
19.上述技术方案中，通过在舒缓修复乳中添加上述舒缓修复组合物，能够赋予舒缓修复乳良好的修复敏感性皮肤的皮肤屏障的效果，促进敏感性皮肤建立良好的皮肤耐受性，进一步促使敏感性皮肤长期维持稳定的良好皮肤状态。
20.优选的，所述润肤剂包括鲸蜡硬脂醇、辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果脂和聚二甲基硅氧烷。
21.上述技术方案中，通过特定选择鲸蜡硬脂醇、辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果脂和聚二甲基硅氧烷作为舒缓修复乳的润肤剂，能够促使皮肤表面长久保湿，使得皮肤表面不干燥不紧绷不起皮，能够更好地配合舒缓修复组合物，促使舒缓修复乳发挥出更好的修复敏感性皮肤的皮肤屏障的技术效果。
22.第三方面，本技术提供一种舒缓修复乳的制备方法，采用如下技术方案：一种舒缓修复乳的制备方法，包括以下步骤：步骤1：把水、保湿剂、对羟基苯乙酮、增稠剂、螯合剂混合并升温至80～85℃，均质分散均匀后，得第一料体；把乳化剂、润肤剂混合并升温至80～85℃，均质分散搅拌均匀后，得第二料体；步骤2：将第一料体和第二料体混合并均质5～8min后，再抽真空在80～85℃下恒温搅拌15～20min；步骤3：降温至35～40℃，加入己二醇，搅拌均匀后，即得舒缓修复乳。
23.上述技术方案中，通过上述步骤制备而成的舒缓修复乳各组分能够充分混匀，能够更好地协同发挥出修复敏感性皮肤的技术效果。
24.综上所述，本技术包括以下至少一种有益技术效果：1.本技术通过抗坏血酸磷酸酯镁、滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物组成舒缓修复组合物，通过抗坏血酸磷酸酯镁、滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物相互协同，从不同机制出发共同发挥出良好的舒缓抗炎作用，同时还具有显著的改善真皮层细胞的修复自愈能力、提高真皮层细胞活性，促进细胞排列更加紧密的技术效果，长期使用能够明显增加皮肤厚度，修复皮肤屏障，提高皮肤的耐受性，真正的实现了从根源改善敏感性皮肤的皮肤状态，使得敏感性皮肤在面临非强刺激时不会出现泛红、起皮、紧绷、瘙痒等各种过敏症状，使得敏感性皮肤能够
长期维持正常稳定的良好皮肤状态。
25.2.本技术通过滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、重组ⅲ型胶原蛋白、糖蛋白的复配显著促进皮肤中flg蛋白、lor蛋白的生成，促进敏感性皮肤在皮肤损伤处迅速建立起表皮层结构网络，更好地消除皮肤的细微创伤，增强皮肤的自愈能力，能够快速消除敏感性皮肤的面部损伤，达到进一步提高舒缓修复组合物对皮肤屏障的修复速度延缓皮肤衰老的技术效果。
26.3.本技术通过特定选择鲸蜡硬脂醇、辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果脂和聚二甲基硅氧烷作为舒缓修复乳的润肤剂，能够促使皮肤表面长久保湿，使得皮肤表面不干燥不紧绷不起皮，能够更好地配合舒缓修复组合物，促使舒缓修复乳发挥出更好的修复敏感性皮肤的皮肤屏障的技术效果。
附图说明
27.图1是实施例6在实验1中的h&e染色图片结果。
28.图2是实施例6在实验2中的flg免疫荧光检测图片结果。
29.图3是实施例6在实验2中的lor免疫荧光检测图片结果。
具体实施方式
30.为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本发明作进一步说明。
31.实施例1一种舒缓修复组合物，包括94kg丁二醇、3kg抗坏血酸磷酸酯镁、1kg滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、1kg屋顶长生草提取物、1kg假叶树根提取物。
32.其中，滨海剌芹愈伤组织培养物滤液购买于安赛搏(重庆)生物技术有限公司。
33.其中，屋顶长生草提取物购买于衢州市展宏生物科技有限公司。
34.其中，假叶树根提取物购买于衢州市展宏生物科技有限公司。
35.其中，舒缓修复组合物的制备方法如下：将各组分常温下混合均匀，即得舒缓修复组合物。
36.实施例2一种舒缓修复组合物，与实施例1的区别在于，包括77kg丁二醇、8kg抗坏血酸磷酸酯镁、5kg滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、5kg屋顶长生草提取物、5kg假叶树根提取物。
37.实施例3一种舒缓修复组合物，与实施例1的区别在于，包括89kg丁二醇、5kg抗坏血酸磷酸酯镁、2kg滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、2kg屋顶长生草提取物、2kg假叶树根提取物。
38.实施例4一种舒缓修复组合物，与实施例3的区别在于，还包括0.4kg神经酰胺np、0.01kg重组ⅲ型胶原蛋白、0.001kg十肽-4、0.001kg糖蛋白，丁二醇添加量变为88.588kg。
39.其中，重组ⅲ型胶原蛋白tta1-01购买于江苏创健医疗科技有限公司。
40.实施例5一种舒缓修复组合物，与实施例3的区别在于，还包括0.8kg神经酰胺np、0.1kg重
组ⅲ型胶原蛋白、0.01kg十肽-4、0.01kg糖蛋白，丁二醇添加量变为88.08kg。
41.实施例6一种舒缓修复组合物，与实施例3的区别在于，还包括0.5kg神经酰胺np、0.05kg重组ⅲ型胶原蛋白、0.005kg十肽-4、0.005kg糖蛋白，丁二醇添加量变为88.44kg。
42.实施例7一种舒缓修复组合物，与实施例6的区别在于，重组ⅲ型胶原蛋白、糖蛋白等量替换成丁二醇。
43.实施例8一种舒缓修复组合物，与实施例6的区别在于，重组ⅲ型胶原蛋白等量替换成丁二醇。
44.实施例9一种舒缓修复组合物，与实施例6的区别在于，糖蛋白等量替换成丁二醇。
45.对比例1一种舒缓修复组合物，与实施例3的区别在于，抗坏血酸磷酸酯镁等量替换成丁二醇。
46.对比例2一种舒缓修复组合物，与实施例3的区别在于，滨海剌芹愈伤组织培养物滤液等量替换成丁二醇。
47.对比例3一种舒缓修复组合物，与实施例3的区别在于，屋顶长生草提取物等量替换成丁二醇。
48.对比例4一种舒缓修复组合物，与实施例3的区别在于，假叶树根提取物等量替换成丁二醇。
49.对比例5一种舒缓修复组合物，与实施例6的区别在于，滨海剌芹愈伤组织培养物滤液等量替换成丁二醇。
50.应用例1一种舒缓修复乳，包括76.99kg水、4kg甘油、8kg丁二醇、0.2kg丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、0.01kg乙二胺四乙酸二钠、1kg甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、0.1kg鲸蜡醇磷酸酯钾、0.5kg鲸蜡硬脂醇、3kg辛酸/癸酸甘油三酯、0.5kg牛油果树果脂、0.5kg聚二甲基硅氧烷、0.1kg对羟基苯乙酮、0.1kg己二醇、5kg舒缓修复组合物。
51.其中，保湿剂是甘油和丁二醇。
52.其中，增稠剂是丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物。
53.其中，螯合剂是乙二胺四乙酸二钠。
54.其中，乳化剂是甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾。
55.其中，润肤剂是鲸蜡硬脂醇、辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果脂、聚二甲基硅氧烷。
56.其中，防腐剂是对羟基苯乙酮、己二醇。
57.其中，舒缓修复组合物是实施例1所制备的。
58.其中，舒缓修复乳的制备方法包括如下步骤：步骤1：把水、保湿剂、对羟基苯乙酮、增稠剂、螯合剂混合并升温至85℃，2200r/min均质分散15min后，得第一料体；把乳化剂、润肤剂混合并升温至85℃，2200r/min均质分散15min后，得第二料体。
59.步骤2：将第一料体和第二料体混合并2200r/min均质5min后，再抽真空在85℃下恒温以220r/min搅拌15min。
60.步骤3：降温至40℃，加入己二醇，220r/min搅拌5min，即得舒缓修复乳。
61.应用例2一种舒缓修复乳，与应用例1不同的是，包括76.17kg水、2kg甘油、4kg丁二醇、0.5kg丙烯酰二甲基牛磺酸铵/vp共聚物、0.03kg乙二胺四乙酸二钠、2kg甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、0.3kg鲸蜡醇磷酸酯钾、2kg鲸蜡硬脂醇、6kg辛酸/癸酸甘油三酯、2kg牛油果树果脂、2kg聚二甲基硅氧烷、0.5kg对羟基苯乙酮、0.5kg己二醇、2kg舒缓修复组合物。
62.其中，舒缓修复组合物是实施例1所制备的。
63.其中，舒缓修复乳的制备方法包括如下步骤：步骤1：把水、保湿剂、对羟基苯乙酮、增稠剂、螯合剂混合并升温至80℃，2000r/min均质分散20min后，得第一料体；把乳化剂、润肤剂混合并升温至80℃，2000r/min均质分散20min后，得第二料体。
64.步骤2：将第一料体和第二料体混合并2000r/min均质8min后，再抽真空在80℃下恒温以200r/min搅拌18min。
65.步骤3：降温至35℃，加入己二醇，200r/min搅拌8min，即得舒缓修复乳。
66.应用例3一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是实施例2所制备的。
67.应用例3一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是实施例2所制备的。
68.应用例4一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是实施例3所制备的。
69.应用例5一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是实施例4所制备的。
70.应用例6一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是实施例5所制备的。
71.应用例7一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是实施例6所制备的。
72.应用例8一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是实施例7所制备的。
73.应用例9一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是实施例8所制备的。
74.应用例10一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是实施例9所制备的。
75.对比应用例1一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是对比例1所制备的。
76.对比应用例2一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是对比例2所制备的。
77.对比应用例3一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是对比例3所制备的。
78.对比应用例4一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是对比例4所制备的。
79.对比应用例5一种舒缓修复乳，与应用例1的区别在于，舒缓修复组合物是对比例5所制备的。
80.实验1舒缓修复组合物效果验证实验实验原理：本实验基于屏障原理，利用3d皮肤模型(epikutis，批号：es210202)，采用表面给药的方式(模拟人体暴露方式)，通过检测皮肤模型组织形态的变化，flg、lor蛋白含量变化，评价待测样品对皮肤屏障提升功效。
81.待测样品：各实施例及对比例的舒缓修复组合物。
82.实验方法：实验共分为16组，1组为空白对照组，1组为阳性对照组，14组为待测样品组。将3d模型置于6孔板中(提前添加0.9ml模型培养液)，根据实验分组做好标记。
83.其中，实验组取待测样品25μl加于模型表面，轻轻抖动模型，使样品均匀分布于模型表面，置于二氧化碳培养箱中在37℃下，5％二氧化碳浓度下孵育24h，然后用装有无菌pbs溶液的洗瓶清洗模型表面残留的受试物，用无菌棉签轻轻拭去模型内、外残留液体。
84.空白对照组与实验组不同的是取25μl模型培养液加于模型表面；阳性对照组与实验组不同的是取25μl阳性对照液于模型表面，阳性对照液的配制如下：称取10mg wy14643粉末溶于1ml dmso中，配置成30mm wy14643母液，将5μl wy14643母液加入3ml模型培养液中，即配制成3ml50μm的阳性对照液。
85.验证1：将模型用4％的多聚甲醛进行固定处理，固定24h后，将模型进行h&e染色处理，显微镜(olympus，ckx41)拍照观察，并进行效果评价，其中，5分代表皮肤增厚非常明显，肌底细胞排列非常紧密，四层皮肤结构边界非常清晰；4分代表皮肤增厚较为明显，肌底细胞排列较为紧密，皮肤结构边界较为清晰；3分代表皮肤增厚，肌底细胞排列紧密，皮肤结构边界清晰；2分代表皮肤增厚效果不明显，肌底细胞排列紧密效果较差，皮肤结构边界清晰程度较差；1分代表难以观察到皮肤增厚现象，难以观察到肌底细胞有排列紧密现象，皮肤结构边界不清晰；0分代表皮肤无增厚现象，肌底细胞无排列紧密现象，皮肤结构边界不清晰，实验结果见表1。
86.验证2：石蜡切片置于70℃烤片机中，烤片4h，然后将切片置于二甲苯中浸泡10min，更换二甲苯后再浸泡10min，无水乙醇中浸泡5min，95％乙醇中浸泡5min，pbs缓冲液清洗3次，每次5min。然后贾昂石蜡切片放入0.01m柠檬酸钠抗原修复溶液，采用高压修复，冷却后取出切片，pbs缓冲液清洗3次，每次5min。再将每张切片加1滴3％过氧化氢溶液，室温下孵育30min，pbs缓冲液清洗3次，每次5min，滴加与二抗同源的血清37℃封闭60min。再进行一抗孵育、二抗孵育、核染(hochest33342工作液)，用荧光显微镜(leica，dm2500led)拍照(20*)，并以空白对照组的积分光密度(iod)为1，分别统计flg相对iod值和lor相对iod值，实验结果见表1。
87.表1：表1：结合实施例1-9、对比例1-5、表1以及图1-3，可以得出，抗坏血酸磷酸酯镁、滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物复配而成的舒缓修复组合物具备显著的促进细胞排列更加紧密、增加皮肤厚度的技术效果，而抗坏血酸磷酸酯镁、滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物、神经酰胺np、重组ⅲ型胶原蛋白、十肽-4、糖蛋白复配而成的舒缓修复组合物具备显著地增加皮肤厚度、促进flg蛋白、lor蛋白的生成的技术效果。
88.结合实施例3、对比例1-4及表1，可以得出，抗坏血酸磷酸酯镁、滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物的复配具备特殊性，只有这四者的复配才具有显著的改善真皮层细胞的修复自愈能力、提高真皮层细胞活性，促进细胞排列更加紧密的技术效果，长期使用这样的舒缓修复组合物能够明显增加皮肤厚度，修复皮肤屏障，提高皮肤的耐受性。
89.结合实施例3、实施例4-6、实施例7-9、对比例5以及表1，可以得出，滨海剌芹愈伤组织培养物滤液、重组ⅲ型胶原蛋白、糖蛋白的复配具备特殊性，能够显著促进皮肤中flg蛋白、lor蛋白的生成，促进敏感性皮肤在皮肤损伤处迅速建立起表皮层结构网络，和抗坏
血酸磷酸酯镁、屋顶长生草提取物和假叶树根提取物的进一步配合，可以进一步加快了皮肤屏障的修复效率，使得皮肤更快地建立耐受性，真正地实现了快速从根源改善敏感性皮肤的皮肤状态。
90.实验2舒缓修复乳效果验证实验受试人：150名年龄在25～40岁的敏感性皮肤志愿者，内分泌正常，脸部皮肤出现严重红血丝、干燥脱屑现象，且伴随有紧绷、刺痛、灼热等症状。
91.实验方法：将受试人均分为15组，每组受试人分别早晚使用上述各应用例剂对比应用例中的舒缓修复乳15天，实验期间不使用其他任何含抗敏或激素成分的护肤品及药品。
92.验证1：分别于使用后第1天、第5天、第10天、第15天对皮肤过敏情况进行评价，其中，严重过敏代表脸部红血丝面积超过70％，有干燥脱屑现象；中度过敏代表脸部红血丝面积50％～70％，有干燥脱屑现象；过敏代表脸部红血丝面积30％～50％，有部分干燥脱屑现象；轻度过敏代表脸部红血丝面积小于30％，有小部分或没有干燥脱屑现象；轻微过敏代表脸部红血丝面积小于10％，没有干燥脱屑现象；正常为面部无过敏现象，实验结果见表2。
93.验证2：在第15天对受试人进行乳酸刺激测试，将浸透50μl的10％乳酸溶液的滤纸(直径约0.8cm)敷贴在鼻唇沟处(鼻唇沟部位更容易敏感)，询问受试者的灼痛感并打分，其中0＝感觉不到，1＝有轻微感觉，2＝有中度感觉，3＝有强烈感觉，如果灼痛感持续超过30s且打分≥3分时，记为乳酸刺激试验阳性，否则记为阴性，实验结果见表2。
94.表2：
结合应用例1-10、对比例1-5以及表2，可以得出，通过在舒缓修复乳中添加本技术所制备的舒缓修复组合物，能够赋予舒缓修复乳良好地修复敏感性皮肤的皮肤屏障的效果，促进敏感性皮肤建立良好的皮肤耐受性，进一步促使敏感性皮肤长期维持稳定的良好皮肤状态。
95.本具体实施例仅仅是对本技术的解释，其并不是对本技术的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本技术的权利要求范围内都受到专利法的保护。